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    • 小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒?洗滌方法

      小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...

      2021-11-17
    • 恢復(fù)培養(yǎng)冷凍干燥保藏的菌種方法

      費氏弧菌發(fā)光桿菌建議用下列方法恢復(fù)培養(yǎng)冷凍干燥保藏的菌種。1、安瓶管開封用浸過70%酒精的脫脂棉擦凈安瓿管。用火焰將安瓿管頂端加熱。滴無菌水至加熱的安瓿管頂端使玻璃開裂。用挫刀或鑷子敲下已開裂的安瓿管的頂端。2、菌株恢復(fù)培養(yǎng)用無菌吸管,吸取...

      2017-06-06
    • 青海發(fā)光桿菌的性能和傳代

      青海發(fā)光桿菌菌株的性能確認純度檢查菌落形態(tài)取復(fù)活后的培養(yǎng)物,在相應(yīng)的鑒別平板或非選擇平板上劃線分離,培養(yǎng)出單菌落,觀察菌落形態(tài)是否符合該菌株要求,同一平板上的單菌落大小,形狀、顏色、質(zhì)地、光澤是否相似,對于出現(xiàn)兩種以上形態(tài)的菌株,應(yīng)再分別挑...

      2017-06-01
    • 費氏弧菌發(fā)光桿菌的培養(yǎng)技術(shù)

      1、費氏弧菌發(fā)光桿菌培養(yǎng)基的配制1)、Camp-BAP固體培養(yǎng)基的配制:稱取8.92g培養(yǎng)基,溶于200ml蒸餾水中高壓滅菌,待冷卻至55°C左右加入200ul添加劑A、200ul添加劑B和10ml脫纖維裂解羊血,充分搖勻后倒平板。(添加劑...

      2017-05-25
    • 亮發(fā)光桿菌微生物的培養(yǎng)基本原理

      亮發(fā)光桿菌微生物的培養(yǎng)特征是指微生物培養(yǎng)在培養(yǎng)基上所表現(xiàn)出的群體形態(tài)和生長情況。一般可用斜面、液體和半固體培養(yǎng)基來檢驗不同微生物的培養(yǎng)特征。它們培養(yǎng)在斜面培養(yǎng)基上,可以呈絲線狀、刺毛狀、串珠狀、疏展狀、樹枝狀或假根狀。生長在液體培養(yǎng)基內(nèi),可...

      2017-05-23
    • 優(yōu)良的菌種一般會具備以下六點特征

      費氏弧菌發(fā)光桿菌生長整齊同一品種,使用相同的培養(yǎng)基,在相同培養(yǎng)條件下,長速和長相應(yīng)基本相同。菌絲豐滿優(yōu)良的原種,菌絲豐滿、濃密、均勻。如菌絲干癟、萎縮則不可使用。菇香味濃郁正常的原種,打開瓶(袋)口,可聞到濃郁的菇香味。如果氣味清淡或無香味...

      2017-05-18
    • 光合細菌進行菌液的配制繁育操作說明

      1、費氏弧菌發(fā)光桿菌以一袋的培養(yǎng)基量進行計算:一袋培養(yǎng)基重900g,培育200斤光合細菌菌液,按照1:4的比例進行配制,就是40斤菌種加上160斤水(含培養(yǎng)基溶液),那么就是200斤菌種;如果一次用不完,可采取平均分配法進行計算,得出所需要...

      2017-05-16
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